医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（以下「薬機法」）の改正により、2021年8月から、医療用医薬品のパッケージに同梱されていた紙の添付文書は原則として廃止され、電子化された添付文書^※1を閲覧することが基本となります。（全製品対応完了までの経過措置期間は2023年7月31日まで。）

紙の添付文書の同梱は経過措置期間満了までに順次廃止されますが、医療関係者の皆さまが、当社製品のうち同梱廃止されたものがどれであるかを識別いただけるように、個装箱表示用の添付文書同梱廃止を示すピクトグラム^※2を開発いたしました。

※1 電子化された添付文書：
閲覧には、製品に記載されているGS1コードを対応アプリで読み取って表示する、各企業の医療関係者向けサイトで確認するなどの方法があります。

※2 ピクトグラムとは：
視覚記号の一つであり、使い方や状態、場所や意味などのさまざまな情報を、特定言語に依らずに示すことができる。