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『パクリタキセル注射液30mg, 同100mg, 同150mg「サワイ」』（ジェネリック医薬品）「胃癌に対する80mg/㎡（体表面積）の週1回投与（E法）」の用法・用量について公知申請による追加承認を取得
沢井製薬株式会社（本社：大阪市淀川区、代表取締役社長：澤井光郎）は、2015年3月31日に公知申請を行いました抗悪性腫瘍剤「パクリタキセル注射液30mg, 同100mg, 同150mg「サワイ」」（ジェネリック医薬品、一般名：パクリタキセル）に対し、本日2015年9月24日に「胃癌に対する80mg/㎡（体表面積）の週1回投与（E法）」の用法・用量について追加承認を取得しました。
これは、標準先発品（タキソール®注射液）の公知申請と同時期に公知申請を行い、承認を取得したもので、本日より当社パクリタキセル注射液の当該用法・用量についても保険適用となります。
沢井製薬はジェネリック医薬品メーカーの立場から、未承認薬・適応外薬の解消に協力するとともに、ジェネリック医薬品の普及に努め、日本の医療に貢献してまいります。