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グラニセトロン静注液1mg / 3mg「サワイ」 、グラニセトロン静注液1mgシリンジ / 3mgシリンジ 「サワイ」 効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ
沢井製薬株式会社（本社：大阪市淀川区、代表取締役社長：澤井健造）は、7月27日、グラニセトロン静注液1mg / 3mg「サワイ」・グラニセトロン静注液1mgシリンジ / 3mgシリンジ 「サワイ」につきまして、製造販売元のメディサ新薬株式会社（本社：大阪市淀川区、代表取締役社長：大坪義和）が「効能・効果」および「用法・用量」の追加承認を取得したことをお知らせいたします。
これにより、先発品との適応不一致が解消され、先発品と同様に使用していただけるようになります。
効能・効果（下線部分が追加項目）
○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与及び放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
○術後の消化器症状（悪心、嘔吐）
用法・用量（追加承認に係る追加項目のみ記載）
〈術後の消化器症状（悪心、嘔吐）〉
通常、成人にはグラニセトロンとして1回1mgを静注又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日3mgまでとする。