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エスエーワン配合T20／T25 効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ
沢井製薬株式会社（本社：大阪市淀川区、代表取締役社長：澤井光郎）は、本日5月24日、エスエーワン配合カプセルT20/T25、エスエーワン配合顆粒T20/T25、エスエーワン配合OD錠T20/T25につきまして、下記の通り、「効能・効果」及び「用法・用量」の追加承認を取得致しましたことをお知らせ致します。
これにより先発品との適応不一致が解消され、先発品と同様に処方していただけるようになりました。
記
◆効能・効果（下線部分が追加項目）：
胃癌、結腸・直腸癌、頭頸部癌、非小細胞肺癌、手術不能又は再発乳癌、膵癌、胆道癌
◆用法・用量：
通常、成人には初回投与量（1回量）を体表面積に合せて次の基準量とし、朝食後及び夕食後の1日2回、28日間連日経口投与し、その後14日間休薬する。これを１クールとして投与を繰り返す。
| 体表面積 | 初回基準量（テガフール相当量） |
|---|---|
| 1.25㎡未満 1.25㎡以上～1.5㎡未満 1.5㎡以上 |
40mg/回 50mg/回 60mg/回 |
なお、患者の状態により適宜増減する。増減量の段階を40mg、50mg、60mg、75mg/回とする。
増量は本剤の投与によると判断される臨床検査値異常(血液検査、肝・腎機能検査)及び消化器症状が発現せず、安全性に問題がなく、増量できると判断される場合に初回基準量から一段階までとし、75mg/回を限度とする。また、減量は通常、一段階ずつ行い、最低投与量は40mg/回とする。